Ho sempre desiderato diventare madre, e quando ho scoperto di essere incinta, ero la donna più felice del mondo. Non riuscivo a smettere di pensare al bambino che sarebbe entrato a far parte della nostra famiglia e che io e mio marito avremmo amato.
I primi tre mesi di gravidanza sono stati pieni di attesa, curiosità e molte domande: se sarebbe stato un maschietto o una femminuccia, quale nome scegliere, e così via. Ogni giorno parlavamo alla nostra bambina, dicendole quanto fossimo impazienti di conoscerla. Eravamo entusiasti di partecipare alle visite mensili per osservare la sua crescita, ma tutto è cambiato durante il quarto mese di gravidanza.
Durante quella visita, l’ostetrico notò qualcosa di anomalo ma non mi fornì ulteriori dettagli, chiedendomi invece di fare un’ecografia 3D per esaminare più dettagliatamente l’anatomia del bambino. Abbiamo quindi fissato un appuntamento presso una clinica specializzata per un’analisi completa.
Arrivato il giorno della visita, eravamo ansiosi e stanchi. Quel giorno è stato tragico: abbiamo scoperto che le mani, i piedi, gli occhi, la bocca, il naso e le orecchie di nostra figlia Heliay erano deformi, a causa della Sindrome dell’Amnios Stringente. Questa condizione era dovuta a bande amniotiche che avevano alterato il suo sviluppo.
Piangendo in modo incontrollabile, il medico ci suggerì di considerare un’interruzione di gravidanza. In quel momento così cruciale, la sua proposta ci sembrava crudele. Siamo usciti dall’ufficio con i cuori colmi di speranza. Io e mio marito abbiamo provato un’emozione indescrivibile, diversa da qualsiasi cosa avessimo mai sentito.
Dopo un lungo pianto, ci siamo guardati negli occhi, ci siamo abbracciati e mio marito mi ha sussurrato: “Andiamo avanti”. Io ho risposto: “Certo, lo faremo”. Abbiamo deciso di portare avanti la gravidanza per dare una possibilità a Heliay. Abbiamo cercato immediatamente opzioni mediche alternative, ma le notizie peggioravano sempre più. Quasi tutti i medici ci consigliavano di interrompere la gravidanza, convinti che Heliay non avrebbe sopravvissuto alla gestazione o, se fosse nata viva, sarebbe morta poco dopo. Ma io ho sempre creduto in Dio e sono rimasta fedele alle mie convinzioni. Lui ha ascoltato le mie preghiere.
Il 21 agosto 2015, a 39 settimane di gestazione, Heliay è nata tramite cesareo. Pesava 4,5 chilogrammi e misurava 46 centimetri.
I primi giorni sono stati molto difficili. A causa della mia condizione, ho potuto vederla solo dopo 24 ore. Le infermiere hanno iniziato a mormorare che non volevo vedere mia figlia, che la stavo rifiutando. Dopo aver sentito questi commenti, ho deciso di prendere un antidolorifico. Quando finalmente ho incontrato Heliay, le ho accarezzato il viso e massaggiato le mani e i piedi. “La tua mamma è qui”, le ho detto.
Ammetto che la sua apparenza potrebbe sembrare insolita alla maggior parte delle persone. Aveva tre protuberanze sulla testa dove il cranio era formato in modo anomalo, non aveva sopracciglia e un velo di pelle sulla testa che sembrava sul punto di dissolversi. Gli occhi e le narici erano inesistenti e non poteva respirare attraverso le aperture nasali. Ma per me, era comunque bellissima.
Dopo 13 giorni di osservazione, io e suo padre siamo finalmente potuti tornare a casa con Heliay. Mi sentivo ad un bivio, incerta su cosa fare. Viviamo in Venezuela, dove le condizioni tre anni fa erano pessime e sono solo peggiorate. Avevamo bisogno di assistenza medica e delle risorse necessarie per completare la sua prima serie di operazioni.
